Bez pievienotiem sulfītiem salīdzinājumā ar sulfītu testa rezultātu: sasaldētu{0}}produktu deklarāciju nolasīšana

Atdaliet piegādātāja paziņojumu no izmērītā daudzuma

Faktiskā produkta forma; attēls neuzrāda ārstēšanas vēsturi.

Sāciet ar jautājumu, ko piegādātājs patiesībā ir deklarējis. “Bez pievienotiem sulfītiem” var nozīmēt, ka aprakstītajā produkta ceļā nav tīši ievadīta neviena sulfītu saturoša sastāvdaļa vai pārstrādes palīglīdzeklis. Paziņojumu par apzinātu izmantošanu atbalsta sastāvdaļu specifikācijas, apstrādes instrukcijas un izmaiņu{3}}kontroles ieraksti. Tas pēc būtības nav laboratorijas apgalvojums, ka katras partijas pārbaude netiks "atklāta". Ja līgumā tā vietā ir teikts “zem X pēc Y metodes”, tajā ir ieviests analītisks kritērijs, un paraugu ņemšanas un metodes informācijai ir jābūt šī līguma daļai.

Formulējums var attiekties arī uz dažādām jomām. Vai tas ir produkta sastāva paziņojums, uzņēmuma prakses paziņojums, paziņojums par vienu ražošanas partiju vai norāde, kas ierosināta patērētāja etiķetē? Rinda, kurā teikts “nav pievienoti konservanti”, ir plašāka, un tai var būt atšķirīga ietekme no “bez pievienotiem sulfītiem”. Anketas izvēles rūtiņa var izlīdzināt šīs atšķirības. Lūdziet par deklarāciju atbildīgajai personai norādīt produkta formu, pārstrādes vietu, attiecīgos datus un aptverto periodu. Dokumentu, kas parakstīts par saldētām veselām sēnēm, nevajadzētu automātiski pārnest uz apstrādātu sēņu maisījumu ar papildu sastāvdaļām.

Laboratorijas ziņojums sākas pretējā virzienā: tas ņem noteiktu paraugu un piemēro noteiktu procedūru. Tas var izteikt koncentrāciju, -mazāku par ziņojuma paziņojumu vai aptuveno vērtību. Atkarībā no metodes pārskatā var aprakstīt sulfītu, sēra dioksīda ekvivalentus, brīvo sulfītu vai kopējo -saistīto rezultātu. Lasītājam ir vajadzīgs precīzs laboratorijas formulējums. Pārrakstot visus tos kā “bez sulfītiem”, tiek noņemta informācija, kas nepieciešama pareizam lēmumam. TheFDA Foods programmas analītisko{0}}metožu apkopojumsilustrē, kāpēc metodes identitāte ir svarīga: tās pašreizējie saraksti ietver metodi, kas aprakstīta bezmaksas un dažiem saistītiem sulfītiem, jomu nevajadzētu nejauši pārdēvēt par "visiem sulfītiem".

Tāpēc konstatētais daudzums izraisa jautājumu, nevis automātisku apsūdzību. Var būt jāpārskata dabiski sastopami sēru saturoši komponenti, citu pušu piegādātās sastāvdaļas, saskares materiāli, apstrādes vēsture, matricas efekti un analītiskā procedūra. Šīs iespējas ir hipotēzes, kas jāpārbauda, ​​salīdzinot ar ierakstiem un piemērotu apstiprinājuma plānu; tie nav paskaidrojumi, ko ierakstīt piegādātāja sertifikātā bez pierādījumiem. Tāpat rezultāts, kas norādīts zem robežvērtības, nepierāda, ka tīši nav pievienoti. Slikti izstrādāta metode varētu vienkārši nespēt atbildēt uz šo vēstures jautājumu.

Importēšanas programmai lūdziet piegādātājam saglabāt tā formulējumu nemainīgu visā piedāvājumā, specifikācijā, deklarācijā un kartona vai mazumtirdzniecības mākslas darbos. Nelielas izmaiņas no "apstrādes laikā nav pievienoti sulfīti" uz "bez sulfītiem" būtiski maina to, ko lasītājs var saprast. Ja piegādātājs nav pārliecināts, kā tika apstrādāta iepriekšējā posma sastāvdaļa, sašauriniet paziņojumu līdz pieejamajiem ierakstiem un atstājiet trūkstošo vēsturi izmeklēšanai. Komerciālajai valodai ir jāseko pierādījumiem, nevis jāapsteidz.

Tehniskajā pārskatā abi pierādījumu ceļi satiekas; neviens neaizstāj otru.

Lai iegādātos, izveidojiet divu{0}}sleju pierādījumu piezīmi. Pirmajā kolonnā ierakstiet precīzu no-papildinājuma paziņojumu un procesa maršrutu, ko tas aptver. Otrajā ierakstiet ziņojuma analītu, parauga identitāti, vienību, metodi un ziņošanas valodu. Tikai pēc tam novelciet robežu starp tām tehniskajai pārbaudei. Tas novērš to, ka pārdošanas frāze tiek uzskatīta par laboratorijas specifikāciju, un izolēts analīzes rezultāts netiek uzskatīts par procesa{6}}vēstures ierakstu. Tas arī atklāj trūkstošos laukus pirms pasūtījuma vai mākslas darba apstiprināšanas.

Mūsu iesaldētās{0}}produktu lapas parāda produktu veidlapas, nevis testu vēsturi. Piemēram,Grenlandes sastingusi balto pogu sēņu lapaparāda sēņu formu, ko pircējs varētu norādīt. Tās fotogrāfija nevar pateikt, vai konkrētajai partijai ir veikta apstrāde vai ko varētu atrast laboratorija. Šie jautājumi pieder faktiskās partijas tehniskajai lietai.

Izlasiet laboratorijas metodi un ziņošanas bāzi

Pirmā rindiņa, kas jāpārbauda sulfīta ziņojumā, ir parauga apraksts. Vai uz laboratoriju tika nosūtītas saldētas sagrieztas sēnes, nosusināta porcija, atkausēts homogenāts, garšvielu maisījums vai iepakojuma šķidrums? Vai rezultāts tika paziņots par pārtiku kā saņemts, sausā veidā vai citā norādītā veidā? Skaitli bez noteikta parauga var nebūt iespējams salīdzināt ar pirkuma specifikāciju. Jautājiet, vai paraugs bija reprezentatīvs attiecībā uz partiju un vai apstrādei pirms analīzes varētu būt nozīme izvēlētajai metodei. Pārskats no nesaistītas matricas var būt noderīgs fons, taču tas nav pērkamā produkta izlaišanas ieraksts.

Paziņotā daļa ir atkarīga no metodes un sagatavošanas.

Tālāk nosakiet, kas tika izmērīts. Analītiskajās diskusijās "bezmaksas" un "kopējais" sulfīts nav savstarpēji aizvietojamas etiķetes. Dažas metodes ir vērstas uz viegli izmērāmu brīvo frakciju; citi ietver iesietas formas dažādos apmēros pēc to sagatavošanas posma. Atgūšana var atšķirties atkarībā no pārtikas matricas un procedūras. TheFDA metodes uzskaitenosauc vienu pašreizējo LC-MS/MS pieeju par brīvu un dažus saistītos sulfītus. Ametode-pārdevēja skaidrojumsarī aplūko brīvo/pilnīgo atšķirību, lai gan tās piemēri lielākoties ir orientēti uz dzērieniem{0}}. Neviens avots nepadara vīna metodi vai slieksni automātiski piemērotu IQF dārzeņiem vai sēnēm.

Sākotnējā ziņojumā jānorāda paraugs un metode.

Izlasiet visu analītisko rindu: metodes identifikators un versija, analīts vai izteiksme, vienība, noteikšanas robeža, kvantitatīvās noteikšanas robeža vai ziņošanas robeža, parauga sagatavošana un nenoteiktība, ja nepieciešams. "Nav konstatēts" parasti nozīmē, ka analizējamā viela šajā paraugā netika atrasta virs noteiktās noteikšanas spējas; tas nenozīmē absolūtu nulli. "Mazāk par 10" atšķiras no izmērītā 10, un rezultātu mg/kg nedrīkst salīdzināt ar specifikāciju citā mērvienībā bez pārbaudītas konversijas un pamata. Ja laboratorija sniedz vērtību tuvu lēmuma punktam, pieprasiet tās nenoteiktības paziņojumu un noteikumu, ko pircējs plāno piemērot.

Metodei jāatbilst faktiskajam ēdienam. Saldēti produkti var radīt mitrumu, pigmentus, dabiskus savienojumus, nevienāda izmēra gabalus un citas matricas īpašības, kas ietekmē ekstrakciju vai mērīšanu. Pircējam nav jāizvēlas tikai tests, bet jājautā kvalificētai laboratorijai vai tehniskajam recenzentam, vai metode ir apstiprināta vai pārbaudīta šai matricai un koncentrācijas diapazonam. Ja piegādātāja un pircēja laboratorijas izmanto dažādas procedūras, pirms domstarpību paziņošanas novietojiet visus ziņojumus blakus. Salīdzinājums, kas izlaiž metodes darbības jomu, var būt dažādu daudzumu salīdzinājums.

Laiks un parauga identitāte ir pelnījusi vienlīdzīgu aprūpi. Reģistrē partijas kodu, paraugu ņemšanas datumu, parauga savācēju, vienību skaitu, saliktā vai individuālā parauga dizainu, laboratorijas saņemšanas un analīzes datumus un uzglabāšanas apstākļus, ja tie var ietekmēt rezultātu. Sertifikāts, kas ziņo par vienu saliktu materiālu, nav katras paketes karte lielā partijā. Atkārtota paraugu ņemšana var palīdzēt izpētīt atšķirības, taču tai ir jāvadās pēc dokumentēta plāna, nevis jāmeklē ērts mazs skaitlis. Jautājums ir par to, vai izvēlētie pierādījumi atbalsta konkrēto pirkuma vai marķēšanas lēmumu.

Pārskata formāts var paslēpt noderīgu atšķirību starp noteikšanu un kvantitatīvo noteikšanu. Signālu var redzēt līmenī, ko metode nevar noteikt ar tās noteikto veiktspēju. Ja līgumā tiek izmantots skaitlisks pieņemšanas noteikums, recenzentam ir jāzina, vai paziņotais skaitlis ir kvantitatīvs rezultāts vai kvalificēts aprēķins. Ja rezultāts tiek apstrīdēts, ir arī noderīgi jautāt, vai laboratorija ziņoja par atkārtotu variantu, tukšu, atgūšanu vai citu kvalitātes kontroles novērojumu-. Šī informācija ir iekļauta sākotnējā ziņojumā vai laboratorijas skaidrojumā, nevis pārdošanas kopsavilkumā, kas novērš nenoteiktību.

Visbeidzot, nošķiriet analītisko nozīmi no juridiskās nozīmes. TheFDA metodes{0}}noteikumu ietekmes analīzeparāda, ka atzītās metodes var mainīties. Tas nenodrošina universālu lēmumu par etiķetes piešķiršanu katram saldētajam-produktam un tirgum. Laboratorija var ziņot, kāda ir tās metode; etiķetes pārbaudītājam joprojām ir jāpiemēro galamērķa piemērojamie noteikumi reālajam produktam un sastāvam.

Pārskatiet ārstēšanas un sastāvdaļu ierakstus

Faktiskā produkta forma; attēls neuzrāda ārstēšanas vēsturi.

Ja apgalvojums attiecas uz tīšu pievienošanu, spēcīgākais sākumpunkts ir dokumentētais produkta ceļš. Pieprasiet sastāvdaļu sarakstu un specifikācijas katram ievades veidam, tostarp mazākām sastāvdaļām maisījumā, kā arī pērkamās preces apstrādes plūsmu. Pārbaudiet, vai darbībā netiek izmantots kāds sulfītu{2}}saturošs līdzeklis, vai sastāvdaļas piegādātājs to deklarē un vai saskaņā ar galamērķa noteikumiem ir jāņem vērā pārstrādes palīglīdzeklis vai apstrāde. Atbilde ir jāsaista ar partiju un ražošanas vietu, nevis jāpiedāvā kā vispārēja korporatīva garantija.

Saldētu kartupeļu pirkums ilustrē nepieciešamību pēc produkta specifikas.Grenlandes saldētu kvadrātveida kartupeļu lapaidentificē kubiņos sagrieztu produkta formu. Vienkāršam kubiņos sagrieztam kartupelim, garšvielu kartupelim un kartupelim, ko izmanto kā vienu gatavas maltītes sastāvdaļu, var būt dažādi ievades saraksti un apgalvojumi. Bālu kartupeļu gabalu fotogrāfija neliecina par īpašu apstrādi. Krāsa vien ir slikts aizstājējs sastāvdaļu ierakstam, jo ​​dažādība, apstrāde, sasaldēšana un apgaismojums ietekmē izskatu.

Pieprasiet maršrutu, ko var izsekot: izejvielu un sastāvdaļu piegādātājs, ienākošā specifikācija, saņemšanas partija, atbilstošs sastāvs, procesa instrukcija, līnijas ieraksts, pabeigtā partija un galīgā deklarācija. Tehniskajam pārbaudītājam jāspēj noteikt, kur varētu tikt ievadīts jebkāds tīšs sulfīts, vai, ja apgalvojums nav papildinājums, kādi ieraksti apstiprina šo secinājumu. Arī izmaiņu kontrolei ir nozīme. Jauns sastāvdaļu piegādātājs vai mainīts process var novecot vecāku deklarāciju, pat ja produkta nosaukums paliek nemainīgs.

Sazināties-un nejauša klātbūtne ir atsevišķi jautājumi no tīšas izmantošanas. Iestāde var apstrādāt citus produktus vai sastāvdaļas, taču nevajadzētu secināt pārvietošanas ceļu, nepārbaudot faktisko aprīkojumu, secību, segregācijas un tīrīšanas kontroles. Un otrādi, formulējums bez-papildinājuma pats par sevi nenovērtē visus iespējamos savstarpējos-kontaktjautājumus. Saglabājiet abus jautājumus nepārprotamus. Ja analītiskais rezultāts ir pārsteidzošs, pirms secinājuma izvēles pārskatiet gan plānotos ievades datus, gan ticamos nejaušos maršrutus. Jebkādas turpmākās-prasības ir jāatbalsta ar reālajiem vietnes ierakstiem.

Dokumentējiet faktisko produktu un partijas maršrutu aiz deklarācijas.

Pirkuma dokumentā jānorāda, uz kura paziņojumu tiek paļauts. Sastāvdaļu pārdevēja deklarācija var attiekties tikai uz sastāvdaļu, ko tas pārdeva; saldēta{1}}pārtikas pārstrādes uzņēmuma paziņojums var attiekties uz paša pievienotajām ievadēm, bet neietver iepriekšējās apstrādes veidus, ja vien tas nav īpaši pārbaudīts. Jautājiet, vai informācija par apakšpiegādātāju ir aktuāla un vai deklarācija attiecas uz produktu tā, kā tas ir nosūtīts. Ja vairākas rūpnīcas ražo vienu un to pašu SKU, meklējiet maršrutu un pierādījumus katrai iesaistītajai iekārtai. Vienai korporatīvajai veidnei nevajadzētu klusībā iestāties par vietnes{6}}konkrētu pārskatīšanu.

Saglabājiet fotogrāfijas to pareizajā lomā. Īsti Grenlandes attēli šajā rakstā liecina, ka pastāv sēne un kubiņos sagrieztu{1}}kartupeļu produkta forma. Tie ir noderīgi, lai saskaņotu pircēja pieprasījumu ar fizisku produktu. Tie neuzrāda ārstēšanu, testa rezultātu vai atbilstību normatīvajiem aktiem. Paskaidrojošās diagrammas arī attēlo argumentācijas ceļu, nevis auditētu Grenlandes procesu. Šī robeža palīdz lasītājam lūgt pareizos pierādījumus, nevis iegūt ķīmisku secinājumu no vizuālā iespaida.

Novērsiet neatbilstību, veicot tehnisko pārbaudi

Pieņemsim, ka piegādātājs IQF dārzeņu partijai paraksta "nav pievienoti sulfīti" un pircēja laboratorija ziņo par daudzumu, kas saistīts ar sulfītu{0}}. Abi dokumenti var šķist pretrunīgi, taču to pirmie jautājumi atšķiras. Deklarācijā tiek jautāts, vai noteiktā maršrutā ievade tika izmantota ar nolūku. Ziņojumā tiek jautāts, kāda metode ir atgūta no iesniegtā parauga. Tehniskajā pārbaudē jāsaglabā abi oriģināli, jāapstiprina to identitāte un jāizlemj, vai tie patiešām attiecas uz vienu un to pašu partiju, pārtikas formu un daudzumu. Neatrisiniet lietu, klusi nomainot rezultātu vai pārrakstot deklarāciju.

Sāciet ar dokumentu kontroli. Saskaņojiet produkta nosaukumu, formu, ražotāju, rūpnīcu, partijas kodu, ražošanas datumu un galamērķi. Iegūstiet oriģinālo laboratorijas ziņojumu, nevis apgrieztu ekrānuzņēmumu vai kopētu numuru. Pārbaudiet, kā laboratorija sauc analītu, tās metodi, parauga sagatavošanu, mērvienības, ziņošanas robežu un nenoteiktību. Apstipriniet, kas ir savācis paraugu un vai ir zināma ķēde no partijas līdz laboratorijai. Ja partijas kods neatbilst parakstītajai deklarācijai, tūlītēja problēma ir identitāte, pirms ir nepieciešama ķīmiskā teorija.

Pēc tam pārbaudiet maršruta ierakstus. Pārskatiet sastāvdaļu specifikācijas, visus apstrādes vai apstrādes -palīdzības ierakstus, piegādātāju izmaiņas un atbilstošo līniju vēsturi. Lūdziet piegādātāja kvalificētai tehniskajai personai paskaidrot, kuri dokumenti apstiprina paziņojumu par pievienošanu nav, un vai ir zināmas nepilnības. Ražošanas vadītāja atmiņa var palīdzēt atrast ierakstus, taču nevajadzētu tos aizstāt. Mērķis ir izsekojams skaidrojums: kas tika deklarēts, kādā maršrutā, uz kādiem pierādījumiem un kādos datumos. Tas arī informē pircēju, vai var pastāvēt novirzes vai izmaiņu kontroles problēma.

Pārbaudiet gan analītisko apjomu, gan procesa vēsturi.

Ja nepieciešams analītisks apstiprinājums, vienojieties par jautājumu pirms jaunu paraugu savākšanas. Noderīgā plānā var norādīt saglabātos paraugus, neatkarīgi ņemtus paraugus, tādus pašus vai papildu-matricas metodi, laboratorijas kvalifikāciju un lēmumu pieņemšanas noteikumus. Atkārtota pārbaude, kurā tiek izmantota nepiemērota metode vai neidentificēts paraugs, var radīt tikai otru neskaidru skaitli. Neuzskatiet negatīvu atkārtoto testu kā automātisku pirmā rezultāta dzēšanu. Pārskatiet paraugu ņemšanas variācijas, metožu atšķirības un nenoteiktību dokumentētā tehniskajā novērtējumā.

Produkta izvietojums ir atsevišķs kontrolēts lēmums. Pircējs var aizturēt attiecīgo partiju, kamēr tiek novērtēti pierādījumi, atkarībā no līguma, produkta riska un galamērķa saistībām. Tā ir praktiska iespēja, ko definēt ar atbildīgajām kvalitātes komandām, nevis apgalvojums, ka katra atklāšana nosaka vienu un to pašu darbību. Reģistrējiet, kuras partijas vai ražošanas periodus varētu ietekmēt, kurš pieņem lēmumu par sadali un kā lēmums tiek paziņots. Ja etiķetes mākslas darbs jau ir sagatavots, neļaujiet to pabeigt, pamatojoties uz neatrisinātu pieņēmumu.

Pretenzija ir jāatjaunina tikai pēc atbildēm uz tehniskajiem jautājumiem. Rezultāti var ietvert koriģētu procesa paziņojumu, precizētu analītisko specifikāciju, ievades izpēti vai apstiprinājumu, ka abi dokumenti mēra dažādas lietas. Dažos gadījumos būs nepieciešama papildu laboratorijas vai regulējuma konsultācija. Aizstāvējamais nodevums ir datēts secinājums, kas saistīts ar sākotnējiem ierakstiem un piemērojamo tirgu, nevis ērta vienreizēja garantija.

Saglabājiet pārskatu samērīgu, bet atkārtojamu. Īss izmeklēšanas ieraksts var identificēt izraisītāju, pārbaudītos dokumentus, konsultētos cilvēkus, saglabātos paraugus, izvirzītos metodes jautājumus, secinājumus un atlikušo nenoteiktību. Šis ieraksts palīdz nākamajam pircējam vai revidentam saprast, kāpēc prasība tika pieņemta, ierobežota vai atsaukta. Tas arī sniedz piegādātājam skaidru koriģējošu uzdevumu, ja ir jāpārskata sastāvdaļu deklarācija vai procesa instrukcija. Mērķis ir pieņemt lēmumu, kas var izturēt darbinieku mainību, nevis ideāla-izskata mapi, kas salikta pēc sūtījuma aizbraukšanas.

Uzrakstiet konsekventu pirkuma un etiķetes īsu aprakstu

Labākais laiks, lai atrisinātu šīs atšķirības, ir pirms ražošanas vai mākslas darbu apstiprināšanas. Pircēja informatīvajā dokumentā ir jānorāda produkta forma, paredzētais lietojums, galamērķis, precīzs ierosinātais apgalvojums un tas, vai šī frāze attiecas uz uzņēmuma specifikāciju vai patērētāja -uzlīmi. Tajā jānorāda analītiskais kritērijs tikai tad, ja tas ir faktiski paredzēts, tostarp analīts, metode, parauga bāze, vienība un ziņošanas vai lēmuma ierobežojums. Neskaidrs pieprasījums “bez sulfītiem” liek piegādātājam, laboratorijai un etiķešu komandai izdomāt dažādas nozīmes.

Galamērķa vērtētājs apstiprina galīgo pretenziju par faktisko produktu.

Pievienojiet dokumentu sarakstu, kas atspoguļo lēmumu. Lai saņemtu pretenziju par pievienošanu, pieprasiet vietnes-konkrēto deklarāciju, informāciju par sastāvdaļām un apstrādes-palīdzību, attiecīgos apakš-piegādātāju paziņojumus un mainiet{5}}kontroles ceļu. Lai iegūtu analītisko ierobežojumu, pieprasiet saskaņoto paraugu ņemšanas plānu un pilnu ziņojumu. Lai pieņemtu lēmumu par marķēšanu, identificējiet personu, kas izskata galamērķa pašreizējos noteikumus un galīgo iepakojuma formulējumu. Šie ieraksti papildina viens otru. COA nevar aizstāt sastāvdaļu vēsturi, un sastāvdaļu vēsture nevar aizstāt apzināti norādītu analītisko rezultātu.

Galamērķa noteikumi atšķiras. TheCFIA norādījumi par sastāvdaļu un alergēnu marķēšanuunVeselības Kanādas pievienotie{0}}sulfīti jautājumi un atbildesparādīt, kāpēc tiešai un netiešai pievienošanai un gatavās{0}}pārtikas kontekstam Kanādā ir nozīme. Tos nedrīkst kopēt globālā pirkuma veidnē, it kā visos galamērķos tiktu izmantots viens un tas pats slieksnis, tvērums vai formulējums. Pārbaudiet piemērojamo noteikumu un versiju faktiskajam tirgum un produktam ar kvalificētu recenzentu.

Padariet apstiprinājuma ceļu redzamu. Komerciālais pircējs var definēt nepieciešamo preci un pretenziju; piegādātāja tehniskā komanda var izveidot maršrutu un ierakstus; laboratorija var izskaidrot metodes apjomu un rezultātus; un galamērķa{1}}tirgus pārbaudītājs var noteikt pieņemamu marķējumu. Galīgais apstiprinātais formulējums ir jāatgriež pirkuma specifikācijā un mākslas darbu failā, lai pārdošanas, kvalitātes un iepakošanas komandas lietotu vienu un to pašu valodu. Ja mainās kāds produkta maršruts vai galamērķis, aktivizējiet jaunu pārskatīšanu, nevis atkārtoti izmantojiet veco apstiprinājumu.

Lai veiktu praktisku nodošanu, pieprasiet piegādātājam vienas{0}}lapas pierādījumu matricu ar sešiem laukiem: precīza deklarācija, aptvertais produkts un partija, ievade un procesa ceļš, testa analīts un metode, ja nepieciešama pārbaude, ziņošanas bāze un galamērķa-tirgus pārbaudītājs. Pievienojiet avota dokumentus, nevis aizstājiet tos ar matricu. Tukšs lauks vai "jāapstiprina" ir noderīgāks par neatbalstītu atzīmi, jo tas precīzi parāda, kas ir jānokārto pirms pasūtījuma vai pretenzijas saņemšanas.

Grenlandes{0}}pārtika var apspriest saldētu sēņu vai dārzeņu specifikāciju šajos terminos. Nosūtiet produkta veidlapu, iepakojumu, daudzumu, pieteikumu, galamērķi un ierosināto deklarāciju kopā ar savu pieprasījumu. Pēc tam mēs varam identificēt attiecīgos tehniskos dokumentus faktiskajam produkta maršrutam un noskaidrot, kas vēl ir jāpārbauda laboratorijā vai tirgū. Galvenais ir konsekvence starp to, ko piegādātājs saka, ka tas ir izdarīts, to, ko izmērīja konkrētais tests, un to, ko gatavais produkts var pareizi pateikt savā galamērķī.